浙江省药品监督管理局对不改变药品内在品德的

更新时间:2018-12-26

根据《药品注册管理办法》第一百一十四条,改变国内药品出产企业名称、改变国内生产药品的有效期、海内药品生产企业内部转变药品生产场地等的补充申请,由省局受理并审批。现将2018年11月23日至2018年12月25日容许清单(详见附件)予以布告。

附件:不改变药品内在品质的补充申请允许清单(2018年第五期)不改变药品内在品德的弥补申请许可清单(2018年第五期)

2018年12月26日



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